氣相色譜在日常應用中大家普遍將注意力集中在色譜柱、檢測器等關鍵部件上，而同等重要的進樣口維護及相關參數(shù)設置等卻常常被大家忽略，本文從氣相色譜的相關概念出發(fā)，介紹其原理，以期為氣相相關問題的解決提供思路，不足和缺陷之處，望同行批評指正。

　　一

　　氣相色譜的幾個概念

　　隔墊：樣品導入色譜柱的關鍵元件之一，隔墊將樣品流路與外部隔開，起阻擋作用。

　　隔墊吹掃：隔墊吹掃就是有一股氣流在進樣口隔墊下，橫向吹，其作用1、消除進樣時可能帶入的雜質。2、消除進樣口密封墊在高溫時釋放出的雜質。流量設置一般為1-3ml/min。

　　襯管：玻璃襯管是氣化室的一部分，進樣的物質要在這里加熱氣化。襯管的作用就是加速物質氣化，防止未氣化的雜質沾到加熱器上，防止雜質進入色譜柱。襯管的選擇應考慮以下幾個方面；

　　1、分流進樣，需滿足分流后進入色譜柱的這部分樣品能夠*代表所有的樣品，這就要確保樣品在襯管內(nèi)能夠*的汽化并且充分的混合均勻。選擇分流進樣襯管時，需考慮：

　　1）與分流板結合處（即襯管的下端）應該是開口。

　　2）樣品要能夠在襯管內(nèi)*的汽化并混合均勻，建議使用惰性石英棉，增大樣品面積，使樣品迅速汽化。

　　3）腔體要有相應的設計及填充物，確保汽化之后的樣品混合均勻。

　　4）對于反應性極性化合物、熱不穩(wěn)定化合物等不建議大面積使用石英棉。

　　2、不分流進樣，即將所有的汽化的待測的組分都進入到色譜柱內(nèi)，襯管建議選擇一端收口的鵝頸型襯管。

　　3、柱上進樣，待分析的化合物的組分沸點范圍分布相當廣泛，或者組分的沸點較高，要將所有的樣品組分都打到柱子里，然后在柱子內(nèi)程序升溫，實現(xiàn)化合物分離，此時襯管應有一個極細的收口，使樣品能*的進入到色譜柱內(nèi)。

　　4、其它，襯管如PTV襯管、填充柱襯管等。

　　分流歧視：指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。影響分流歧視的主要原因：

　　1、樣品組分的不均勻氣化（如低沸點化合物的氣化過程比高沸點化合物快的多），以及氣化后的狀態(tài)差異。

　　2、不同樣品組分在載氣中的擴散速度差異。

　　3、分流進樣。

　　消減“分流歧視”的方法；

　　1、選擇適合分流的襯管

　　2、色譜柱選擇較高的氣化溫度

　　3、選擇較小的分流比。通常樣品組分含量低時，分流歧視對分離的出峰情況和定量結果影響較大（如重現(xiàn)性差）。

　　尾吹氣：又叫補充氣或輔助氣，通常毛細管柱采用尾吹氣，因為毛細管柱內(nèi)載氣流量低，無法滿足檢測器操作條件，在色譜柱后增加一路載氣直接進入檢測器，就可以保證檢測器在高靈敏度狀態(tài)工作。尾吹氣的另外一個作用是消除檢測器死體積的柱外效應，因為經(jīng)分離的化合物流出色譜柱后，可能由于管道體積增大而出現(xiàn)體積膨脹，導致流速減緩，譜帶展寬。通常尾吹氣的流量應根據(jù)檢測器和色譜柱的尺寸而定。

　　二

　　頂空進樣參數(shù)優(yōu)化及相關要求

　　1、平衡溫度

　　應根據(jù)供試品中殘留溶劑的沸點選擇頂空平衡溫度，一般應低于溶解供試品所用溶劑的沸點10℃以下，能滿足檢測靈敏度即可。對于沸點較高（如200℃以上），可以嘗試采用直接進樣的方式。樣品的平衡溫度與蒸氣壓直接相關，它影響分配系數(shù)。

　　一般來說，溫度越高，蒸氣壓越高，頂空氣體的濃度越高，分析靈敏度就越高。但是實際工作中往往是在滿足靈敏度的條件下選擇較低的平衡溫度。因為過高的溫度可能導致某些組分的分解和氧化（樣品瓶中有空氣），還可以使頂空氣體的壓力過高（特別是使用有機溶劑時）。日常檢測中必須保證溫度的重現(xiàn)性，除了平衡溫度外，取樣管、定量管，以及與GC的連接管都要嚴格控制溫度。這些溫度往往要高于平衡溫度，以避免樣品的吸附和冷凝。

　　2、平衡時間

　　頂空平衡試驗一般為30～45分鐘，以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時間達到平衡，通常不超過60分鐘，時間過長，可能引起頂空瓶的氣密性變差，導致定量準確性的降低。平衡時間本質上取決于被測組分分子從樣品基質到氣相的擴散速度。擴散速度越快，即分子擴散系數(shù)越大，所需平衡時間越短。另外，擴散系數(shù)又與分子尺寸、介質黏度及溫度有關。溫度越高，黏度越低，擴散系數(shù)越大。所以，提高溫度可以縮短平衡時間。由于樣品的性質千差萬別，所以平衡時間很難預測。一般要通過實驗來測定。頂空進樣，平衡時間往往要比分析時間長，換言之，頂空GC的分析周期往往是由平衡時間決定的。故縮短平衡時間是提高頂空GC分析速度的關鍵。

　　3、裝樣體積

　　市售樣品瓶的體積有5-22ml多種，具體選用哪種，一要根據(jù)儀器要求而定，二要看樣品情況而定。樣品量是指頂空樣品瓶中的樣品體積，有時也指進入GC的樣品量。其實后者應稱為進樣量。

　　在頂空GC分析中，進樣量是通過進樣時間（壓力平衡系統(tǒng)）或定量管（壓力控制定量管系統(tǒng)）來控制的，它還受溫度和壓力等因素的影響。事實上，頂空GC分析中進樣量沒有多大意義，重要的是進樣量的重現(xiàn)性。頂空GC往往只從一個樣品瓶中取樣一次，要做平行實驗時，則需要制備幾份樣品分別置于不同樣品瓶中。這時每份樣品的體積是否重現(xiàn)也影響分析結果。待測組分的分配系數(shù)越?。ㄔ谀巯嘀械娜芙舛仍酱螅瑯悠敷w積波動所造成的結果誤差就越大；反之，分配系數(shù)越大，這種影響就越小。

　　然而，在實際工作中，樣品體系的分配系數(shù)往往是未知的，因此建議任何時候都要盡量使各份樣品的體積一致。具體分析時，樣品體積還與樣品瓶的容積有關。樣品體積的上限是充滿樣品瓶容積的80%，以便有足夠的頂空體積便于取樣。常采用樣品瓶容積的50%為樣品體積。

　　4、對照品要求

　　對照品溶液與供試品溶液需使用相同的頂空條件，因為樣品瓶中有氣-液或氣-固兩相，甚至氣-液-固三相共存。頂空氣體中各組分的含量既與其本身的揮發(fā)性有關，又與樣品基質有關。特別是那些在樣品基質中溶解度大（分配系數(shù)大）的組分，“基質效應”更為明顯。這是頂空進樣的一大特點，即頂空氣體的組成與原樣品中的組成不同，這對定量分析的影響尤為嚴重。因此，對照品不能僅用待測物的標準品配制，還必須有與原樣品相同或相似的基質，否則，定量誤差將會很大。

　　實際應用中一些消除或減少基質效應的方法：

　　a、利用鹽析作用即在水溶液中加入無機鹽（如過飽和硫酸鈉溶液）來改變揮發(fā)性組分的分配系數(shù)；

　　b、在有機溶液中加入水相，這可以減小有機物在有機溶劑中的溶解度，增大其在頂空氣體中的含量；

　　c、調節(jié)溶液的pH對于堿和酸，通過控制pH可使其解離度改變，或使其中待測物的揮發(fā)性變得更大，從而有利于分析；

　　d、降低樣品濃度也是減小基質效應的常用方法，但其代價是減低了靈敏度；

　　e、固體樣品中揮發(fā)物的擴散速度很慢，往往需要很長時間才能達到平衡。盡量采樣全溶的樣品溶液，有利于縮短平衡時間；

　　f、其他消除基質效應的技術，如全揮發(fā)技術等，本章節(jié)不再討論。

　　5、供試品要求

　　除另有規(guī)定外，精密稱取供試品0.1～1g/mL，以水為溶劑；對于非水溶性藥物，可采用DMF、DMSO或其它適宜的溶劑。

　　6、樣品瓶要求

　　頂空GC樣品瓶的要求是體積準確、能承受一定的壓力、密封性能良好、對樣品無吸附作用。

　　7、密封蓋要求

　　密封蓋由塑料或金屬蓋加密封墊組成。有可多次使用的螺旋蓋和一次使用的壓蓋兩種?，F(xiàn)在自動化儀器多采用一次性使用的鋁質壓蓋，使用壓蓋器壓緊后可以保證密封性能。